синдром бехчета лихорадка

Главные патогенетические механизмы:

Развивается системный иммунокомплексный васкулит, о чем свидетельствуют обнаруженные в крови ЦИК, которые откладываются в почках и легких.

Доказана роль генетических механизмов развития. Иммуногенетический маркер болезни Бехчета- антигены HLA B51, DRW52.PПрисутствуют случаи семейной заболеваемости.

Вирусной инфекции, в частности вируса простого герпеса (ВПГ) (в иммунных комплексах обнаружен антиген (АГ) MSV1, а также в лимфоцитах АГHSV1 вируса простого герпеса);

ПричинаPнеизвестна. Выделяют следующие этиологические факторы:

Заболевание впервые описано Бехчетом в 1937 г.Наибольшая распространенность болезнив странах Средиземноморья, Ближнего и Дальнего Востока (Турция, Япония). Мужчины в 2-3 раза чаще болеют, чем женщины. Средний возраст болеющих 20-30 лет.

В стенках вен среднего, мелкого калибра, артерий развивается воспаление, они инфильтрируются лимфоцитами, нейтрофилами, моноцитами. Характерно образование конгломерата клеток. Отмечается пролиферация внутренней стенки сосуда (эндотелия), с последующим его сужением или облитерацией, а также возможным фибриноидным некрозом стенки.

Болезнь БехчетаЂЂЂэто системный васкулит (воспаление сосудистой стенки), поражающий преимущественно вены среднего, мелкого калибра, а также артерии. Она характеризуется возникновением рецидивирующего эрозивно-язвенного поражения слизистых оболочек полости рта,половых органов, глаз, кожи с вовлечением внутренних органов и суставов.